Первый скрининг при беременности: Что высматривают диагносты
Одним из самых важных исследований в первом триместре беременности является комплексное обследование женщины на сроке 11-13 недель на предмет выявления скрытых пороков развития ребенка – так называемый первый скрининг при беременности, или скрининг первого триместра. В это обследование входят проведение ультразвукового исследования и биохимический скрининг (анализ специфических маркеров в крови).
Ультразвуковое исследование
На первом УЗИ-скрининге врач определяет основные параметры плода, такие как копчико-теменной размер (длина плода от темени до копчика), бипариетальный диаметр (расстояние между наружным и внутренним контурами обоих теменных костей), носовую кость, толщину воротникового пространства (складки на шее), частоту сокращений сердца; диагностирует патологические изменения органов и тканей плода.
На что особенно обращают внимание на первом скрининге:
-
Копчико-теменной размер (КТР):
-
11 недель – 34-50 мм
-
12 недель – 42-59 мм
-
13 недель – 51-75 мм
-
Носовая кость:
-
11 недель – носовая кость должна определяться, но измерить ее еще не представляется возможным.
-
12-13 недель – средний размер носовой кости должен быть более 2,5 мм. В редких случаях это значение может опускаться до 2 мм.
-
Толщина воротникового пространства (ТВП):
-
11 недель – 0,8-2,2 мм
-
12 недель – 0,8-2,5 мм
-
13 недель – 0,8-2,7 мм
-
Частота сердечных сокращений (ЧСС):
-
11 недель – 155-178 ударов в минуту
-
12 недель – 150-174 ударов в минуту
-
13 недель – 147-171 ударов в минуту
-
Бипариетальный размер:
-
11 недель – 13-21 мм
-
12 недель – 18-24 мм
-
13 недель – 20-28 мм
При некоторых патологиях плода на УЗИ можно отметить ряд особенностей:
-
Синдром Дауна. В сроки проведения первого скрининга не определяется носовая кость или ее размер значительно меньше нормы, контуры лица сглажены.
-
Синдром Эдвардса. У плода не определяется носовая кость или ее размеры значительно меньше нормы, визуализируется пуповинная грыжа, сниженная частота сердечных сокращений, вместо двух пуповинных артерий – одна.
-
Синдром Патау. У плода визуализируется пуповинная грыжа, патологии развития многих систем организма, учащенное сердцебиение.
Оценивая все эти показатели, врач делает первое заключение о состоянии плода и о соответствии развития ребенка сроку беременности.
Биохимический скрининг
Биохимический скрининг первого триместра исследует свободный бета-ХГЧ и связанный с беременностью протеин-А (РАРР-А).
-
Свободный ХГЧ.
-
11 недель – 17,4 - 130,4 нг/мл (медиана 47,73 нг/мл)
-
12 недель – 13,4-128,5 нг/мл (медиана 39,17 нг/мл)
-
13 недель – 14,2-114,7 нг/мл (медиана 32,14 нг/мл)
Повышенный уровень свободного ХГЧ может указывать на многоплодную беременность, сильный токсикоз, вероятность синдрома Дауна у ребенка.
Пониженный уровень свободного ХГЧ может указывать на задержку развития плода, замершую беременность, риск спонтанного выкидыша, вероятность синдрома Эдвардса у плода.
-
РАРР-А
-
11 недель – 0,46 - 3,73 мЕд/мл
-
12 недель – 0,79 - 4,76 мЕд/мл
-
13 недель – 1,03 - 6,01 мЕд/мл
Повышенный уровень РАРР-А не имеет диагностической ценности.
Пониженный уровень РАРР-А может указывать на замершую беременность, риск спонтанного выкидыша или преждевременных родов, вероятность синдрома Эдвардса, синдрома Корнелии де Ланге и синдрома Дауна у плода.
Для анализа полученных результатов врачи используют специальный коэффициент МоМ, который показывает степень отклонения полученного результата от среднего (медианы). Нормальный уровень МоМ при одноплодной беременности 0,5-2,5, при многоплодной беременности – до 3,5. Расчет данного коэффициента проводят с помощью специальной программы, делая поправки на возраст, вес, ЭКО, курение и прочее. По скорректированному коэффициенту МоМ рассчитывают риск патологии плода. Например, это может выглядеть следующим образом - 1:10000, что означает, что у одной женщины из 10000 с такими показателями родится ребенок с той или иной патологией, по которой рассчитывается риск. Чем меньше вторая цифра, тем выше риск рождения больного ребенка.
На результаты биохимического скрининга могут оказывать влияние следующие факторы:
-
многоплодная беременность;
-
беременность, полученная в результате ЭКО;
-
прием препаратов прогестерона;
-
сахарный диабет у будущей мамы;
-
избыточный или недостаточный вес женщины;
-
угроза выкидыша;
-
психологическое состояние будущей мамы.
Обобщая вышесказанное, можно определить следующий алгоритм проведения первого скрининга при беременности:
-
Шаг 1. Определение срока беременности (лучше с помощью УЗИ, а не по календарному методу).
-
Шаг 2. Проведение в срок 11-13 недель ультразвукового исследования.
-
Шаг 3. Заполнение анкеты с основными сведениями о пациентке и протекаемой беременности.
-
Шаг 4. Сдача крови для скрининга.
-
Шаг 5. Получение результатов, консультация гинеколога и, при необходимости, генетика.
Оценка результатов первого пренатального скрининга проводится только врачом. Полученный высокий риск – это не приговор. Слишком много факторов влияют на его достоверность. По вашему желанию вам будут назначены дополнительные исследования, такие как амниоцентез (анализ околоплодных вод) или биопсия ворсин хориона.